Senior Process Expert (d/w/m)

Senior Process Expert (d/w/m), Kundl, Tirol, Österreich

Sandoz befindet sich in einer spannenden und transformativen Phase als weltweit führender und bahnbrechender Anbieter von nachhaltigen Generika und Biosimilars.

Als unabhängiges börsennotiertes Unternehmen will sich Sandoz stärker strategisch ausrichten, flexibler agieren, klarere Geschäftsziele setzen, die Rendite für die Aktionäre steigern und die Unternehmenskultur für uns, die Mitarbeitenden von Sandoz, stärken. Dies ist eine aufregende Zeit in unserer Geschichte, die durch die Schaffung eines neuen und ehrgeizigen Weges eine einzigartige Chance für uns alle darstellt, sowohl beruflich als auch persönlich.

Schließen Sie sich uns als Gründer der "neuen" Sandoz an!

1952! Vor über 70 Jahren wurde das säurestabile Penicillin im Tiroler Inntal gelegenen Kundl entwickelt. Seitdem produzieren dort Generationen von Apothekerinnen und Apothekern Beta-Laktam-Antibiotika für die weltweite Versorgung. Dem Werk Kundl kommt dabei eine Schlüsselfunktion bei der Versorgung mit Antibiotika zu. Es ist die letzte verbliebene vertikal integrierte Antibiotika-Produktionsstätte in Europa und der westlichen Welt. Deshalb sind wir ständig auf der Suche nach kreativen Köpfen, die eine Sinn stiftende Tätigkeit suchen und mit uns die Antibiotika-Versorgung der Welt sicherstellen wollen.

Ihr Verantwortungsbereich:

Ihre Aufgaben sind unter anderem:

• Bereitstellung von Expertensupport an vorderster Front für alle prozessspezifischen Probleme in der Produktion
• Koordinieren und Sicherstellen, dass alle Produktionsvorgänge termingerecht, in Übereinstimmung mit der Dokumentation und in Übereinstimmung mit den GMP-, SSE-und 5S-Regeln abgeschlossen werden
• Bearbeitung von Abweichungen, Umsetzung / Koordination der definierten Actions sowie die Implementierung von genehmigten Änderungsanträgen
• Identifizierung, Initiation und Koordination von Verbesserungsprojekten im Produktionsumfeld
• Erstellung / Durchführung von Schulungen für das Produktionspersonal hinsichtlich Arbeitshygiene, GMP und Sicherheit
• Erstellung von produktionsrelevanten Dokumenten (z.B. Master Batch Record, themenbezogene SOPs) und Qualifizierungsdokumenten / Studienprotokollen / Studienberichten
• Unterstützung bei der Koordination und Produktion von sterilen Antibiotika
• Fachliche Kontrolle der Durchführung / Interpretation von Produktionsergebnissen sowie Bereitstellung und Auswertung von prozessrelevanten Daten
• Vertretung der Herstellleitung