Operator in der Produktion (m/w/d)

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise "Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir mehre engagierte Fachleute, unabhängig von Ihrem Erfahrungsniveau.

Operator in der Produktion (m/w/d)

Ziel der Funktion ist die Herstellung von Antigenen und Fertigprodukten zur Impfstoffherstellung unter Berücksichtigung von cGMP-Standards, Arbeitsvorschriften, Qualitätsanforderungen sowie EHS-Standards entsprechend dem Produktionsbedarf.

Aufgabenbereich

• Materialbereitstellungen, Arbeiten mit Fertigungsaufträgen und Bestandsführung in MES / SAP
• Selbstständige Durchführung von Produktionsabläufen nach Absprache mit dem Abteilungsleiter, den Mitarbeitern im Bereich und gemäß den GMP-Richtlinien in den Bereichen Antigenherstellung, Formulierung und Abfüllung
• Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe und Prozesse im Bereich
• Vorbereitung und Durchführung der Dokumentation von Produktionstätigkeit entsprechend den GMP-Regeln
• Erfassung von Logbuch-Daten und Information des Vorgesetzten bei Abweichungen
• Erstellen von SOP-Arbeitsanweisungen und Arbeitsblättern
• Erhalt und Pflege des für die Produktion notwendigen Lagerbestands an Materialien und Hilfsmitteln, sofern dies nicht über das Produktionsplanungssystem geregelt ist
• Unterstützung bei der Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen nach Absprache mit den Abteilungen Engineering & Qualifizierung
• Monitoring und Reinigung

Anforderungen

• Berufsausbildung, z.B. HTL oder Fachschule für technische Berufe, Produktionsfachkraft im Bereich Chemie/Pharmazie/Biotechnologie, Chemieverfahrenstechniker, Labortechniker, oder ähnliches
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word, Power Point)
• Umgang mit komplexen technischen Anlagen, GMP-gerechte Chargendokumentation, MES / SAP
• Aseptisch arbeiten nach GMP-Richtlinien

Das bieten wir Ihnen

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes
• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
• Bezahlte Elternzeit von Unternehmen für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Für diese Position ist ein jährliches Bruttogehalt von mindestens EUR 43.548,40 (für Angestellte) oder EUR 34.400,08 (für Arbeiter) vorgesehen. Abhängig von der individuellen Erfahrung und Qualifikation besteht die Möglichkeit einer höheren Einstufung gemäß dem Kollektivvertrag der Chemischen Industrie. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Specified

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Requisition ID:R273356