Spezialist für Qualitätsprojekte (m/w/d)

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

Spezialisten für Qualitätsprojekte (m/w/d)

befristet bis 31.12.2025

Aufgabenbereich:

• Koordinierung, Planung und Durchführung von Projektaktivitäten;

• Koordination mit den verschiedenen lokalen und globalen Teams;

• Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Zusammenhang mit laufenden und zukünftigen Transferaktivitäten

• Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten im Zusammenhang mit Methoden- oder Prozesstransfers.

• Teilnahme an Coreteam-Meetings als Vertreter von Quality Krems

• Unterstützung und Durchführung der Aktualisierung von Qualitätsstammdaten (SAP, LIMS...);

• Überprüfung von Qualitätssystemaufzeichnungen wie Änderungskontrollen, CAPAs oder Abweichungen;

• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und anderen Qualitätssicherungsdokumenten;

• Verantwortung für die eigene Sicherheit und die Sicherheit der unmittelbaren Umgebung.

• Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften und sofortige Meldung von Mängeln an den Vorgesetzten

Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder pharmazeutisches Studium (Bachelor oder vergleichbar)

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (fließend in Wort und Schrift)

• Sehr gute Kenntnisse der Office-Programme

• Berufserfahrung im GMP-Bereich

• Erfahrung in Transfers von Vorteil

• Gute Kenntnisse von Qualitätssystemen und verwandten elektronischen Systemen (Reliance, E-Dokumentationssysteme, LIMS, Supplier Transparency …) von Vorteil

• Gute Organisations-, Kommunikations- und Teamfähigkeiten

• Schnelle Auffassungsgabe und Belastbarkeit

• Kann verschiedene Themen gleichzeitig managen

• Hohes Verantwortungsbewusstsein für die übertragenen Aufgaben

Das bieten wir Ihnen:

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen

• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 48.600,- brutto brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

10%

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Indirekte Arbeit eventuell

Job Posting End Date:07/15/2024

A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R285602