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... in der Pharmaindustrie Vorbereitung von relevanten Dokumenten für die Registrierung von Medizinprodukten Entwerfen, Planen und Durchführen von Human Factors (HFE)-Aktivitäten für Entwicklungsprojekte ...
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... Audits hinsichtlich Medizinprodukte in der Pharmaindustrie Vorbereitung von relevanten Dokumenten für die Registrierung von Medizinprodukten Entwerfen, Planen und Durchführen von Human ...
... interner und externer Audits hinsichtlich Medizinprodukte in der Pharmaindustrie Vorbereitung von relevanten Dokumenten für die Registrierung von Medizinprodukten Entwerfen, Planen ...
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